Sin Diagnóstico...

Hay una ayuda directa de 1000 euros al año que sí te llega a ti, no va al colegio.
Aclaro que para muchas ayudas y becas, es necesario que la cuenta bancaria esté a nombre del menor (para lo cual, tiene que tener DNI); si alguno va a tramitar el certificado de discapacidad, es conveniente que haga primero el DNI del menor, le facilitará algunos pasos.

Si tu hijo tiene una discapacidad, no la tiene porque lo ponga (o no) en un papel. El papel es una ayuda, y tú no tienes que hacerlo público si no es en interés del menor (nadie te obliga a declarar que tu hijo tiene una discapacidad, si se hace es para beneficiarse de las escasas ventajas que se pueden obtener).
Por supuesto, es muy lícito no solicitarla, si no quieres.

Croque, con el centro que hace la AT tienen actividad de fisio en el agua y aunque no tenemos el certificado, nos entra. Ya nos lo comentaron para verano pero que como fisicamente no la necesitaba acordamos que no iria.

En el cole estan muy informados, o al menos eso creo, un compañero suyo si tiene una de apoyo. Les preguntare en la proxima reunion si estan al tanto de todo y si quieren que la pida o la necesitan. El año pasado la neuropediatra ya nos dijo que si queriamos pedirla tendriamos que pedirle al centro el papel con la valoracion y que con eso nos la darian. Pregunte para que la necesitabamos y nos dijo que de momento, basicamente en ese momento, para la declaracion de hacienda y algo de dinero anual que daban. Ahora no se si me lo dijo asi de esa forma tan vaga por si nos fuera a "sentar mal" a nosotros o algo asi. Supongo que no es facil decirle a alguien algo asi y no sabes como pueden reaccionar los padres.

La verdad es que no entiendo que si podia pedirla (vamos, que si tenia derecho) porque no me explicaron mejor todas las ventajas (no hablo solo de economicas, si no como dices tu, actividades)

Anda que no tengo deberes para la evaluacion de este año... Menuda libreta que voy a llevar.

Hola otra vez, encantadisima de contarte, a ver si consigo explicarme bien, jejeje. Veras basicamente se trata de psicoterapia pero hecha a traves de la música, pero la música que hacen ellos, los propios niños, ellos no pueden explicar como se sienten como un adulto y mas si hablamos de niños con problemas de comunicacion como creo que son los casos que aqui se comentan.Cuando encontramos en esta situacion para ellos es mucho mas sencillo cuando eliminamos la verbalizacion de la ecuacion, normalmente (inconscientemente) les exigimos esa verbalizacion de la que no son capaces y frustra mucho. A traves de la musica es facil, muchas veces no hablan pero cantan!! La música les da un a via de escape para sacar todo lo que tienen dentro y poder trabajar su terapia a partir de ahí. Son ellos los que tocan, los que cantan, los que bailan, es precioso.

No se si me he explicado bien, pero si hay mas dudas de verdad sentiros en total libertad de preguntar, os contestare lo mejor que se.

Con respecto al sitio puedes llamar y que te recomienden algún sitio cerca de donde vives. No creo que tengan ningún problema, ademas ellos te podrán asesorar mejor incluso en el diagnostico.
Besos

Hola Trecedediez.. gracias por la información, lástima que esté en Madrid el sitio que comentas, me pilla muy lejos.,. pero si escuché alguna vez sobre esa terapia, cómo es el tema? si no es molestia me podrías comentar en qué consiste? a mi hija le encanta la música.. de hecho le encanta bailar abrazada le relaja un montón, y también le gusta tocar un piano de la hellokiti, siguiendo una luz, se lo pasa pipa, perono creo que la musicoterapia, tenga nada que ver,no? recuerdo un día de haber buscado información, pero no encontré nada,..solo webs donde se hacía pero no encontré información más detallada..  y luego está el tema.. de que nosé si será muy caro.. aisss.. lo dicho, si puedes o te apetece, cuéntame como funciona plis!

Hola, solo quería daros una opinión y un consejo.
EAndrea, creo que si aun no te han dado un diagnóstico concreto es por que aun es pequeño, puede haber banderas rojas que alerten de que hay un problema del desarrollo pero aun es pronto para concretar, puede ser algo madurativo o puede ser algo más.
El consejo es que pruebes con la músicoterapia, está dando unos resultados buénisimos en niños con esos problemas. Yo conozco un centro especializado en Madrid, hice un curso con ellos y debo decir que todos los que trabajan alli son mas que encantadores, adoran su trabajo y por supuesto tienen una gran preparacion. Son especialista en autismos aunque tratan muchos otros problemas, el centro en si se llama Música y Color tienen pagina web.
Ahora que he releído el mensaje parece que me llevo comisión o algo por venderles pero no es cierto, los conozco por que como ya te he dicho hice un curso de psicología hace poco con ellos y salí encantadisima.

Mucho animo para todos los padres que estáis pasando por algo como eso, no puedo imaginar lo duro que puede ser. Saludos

Escrito originalmente por aquimismo Mistra, pero por ejemplo, si yo no uso medios privados y no me supone ningun tipo de coste que mi hijo tenga "una minusvalia", me parece aprovecharse de recursos. A ver, que yo no tengo un duro pero mi hijo no paga nada por sus terapias, ni me piden mas dinero en el cole porque tenga sus dificultades, por eso mismo no he pedido nada. Pienso que quiza haya otros padres que si necesitan ese dinero y que ademas la minusvalia de su hijo si les supone un gasto. A lo mejor cuando se me acabe la AT (es hasta los 6 años) si que me toca buscarme la vida, pues entonces si que la pediria, obviamente yo no tengo recursos para pagar una terapia privada. No se si me explico, pero no pretendo juzgar a nadie por pedirla,si no que es asi como yo pienso y como yo lo veo. Y eso que me vendria de perlas ser familia numerosa o tener algun tipo de ayuda, que no esta la cosa muy fina. Y creo que deberias dejar de darle vueltas al tema de la minusvalia, es como si te costara aceptarlo tu mismo, no? O tratas de justificarte?.

No es cuestion solo de lo que a ti te ayude o no te ayude es que tu hijo tenga el certificado va a ayudar al colegio a la hora de poder pedir ayudas para ellos, porque no nos engañemos al colegio un niño con dificultades le supone mas gasto, porque son mas horas de trabajo adaptacion curricular, apoyos etc...
Todo esto se lo facilitas al colegio cuando tienes un papel que acredita una minusvalia.
Y lo mismo para los sitios de atencion temprana a ti siempre te va a salir gratis, pero a ellos les van a dar mas o menos suvencion dependiendo no solo del numero de niños si no tambien de cuantos tengan una minusvalia certificada.

Asi que no pasa nada por solicitarlo porque si presentas todos los informes y te la dan es porque es lo justo tanto para ti como nucleo familiar, como para las instituciones del entorno de vuestros hijos.

Otra cosa es que por mucho que queramos no nos corresponda, porque aunque nos cueste aceptarlo te lo dan cuando ellos consideran que la dificultad de nuestros hijos lo necesita. Hay dificultades que no llegan para tener la minusvalia.

Escrito originalmente por aquimismo Mistra, pero por ejemplo, si yo no uso medios privados y no me supone ningun tipo de coste que mi hijo tenga "una minusvalia", me parece aprovecharse de recursos. A ver, que yo no tengo un duro pero mi hijo no paga nada por sus terapias, ni me piden mas dinero en el cole porque tenga sus dificultades, por eso mismo no he pedido nada. Pienso que quiza haya otros padres que si necesitan ese dinero y que ademas la minusvalia de su hijo si les supone un gasto. A lo mejor cuando se me acabe la AT (es hasta los 6 años) si que me toca buscarme la vida, pues entonces si que la pediria, obviamente yo no tengo recursos para pagar una terapia privada. No se si me explico, pero no pretendo juzgar a nadie por pedirla,si no que es asi como yo pienso y como yo lo veo. Y eso que me vendria de perlas ser familia numerosa o tener algun tipo de ayuda, que no esta la cosa muy fina. Y creo que deberias dejar de darle vueltas al tema de la minusvalia, es como si te costara aceptarlo tu mismo, no? O tratas de justificarte?.

El tema ayuda no es tanto por el dinero que te dan sino por el dinero "colateral", me refiero: tanto en el trabajo en el dinero que retiene hacienda "a cuenta" del impuesto sobre la renta (donde se pasa en enero el modelo 145 para conocer las circunstancias personales de cada trabajador para conocer qué % le retienen a cada uno) como en el mismo impreso de la declaración de la renta donde piden datos de la familia que convive con el declarante. Además ahora con dos niños si uno tiene el 33% de discapacidad ya se es familia numerosa con las otras ventajas que se puedan conseguir.

EAndrea, al menos chuta las cosas del suelo. El mio creo que ha tardado 4 años en conseguirlo y no te creas, yo diria que aun no lo hace muy bien. Y jamas ha jugado con nada como deberia. Siempre he pensado que el ve mas alla del juguete y se dedica a investigarlo y usarlo de nuevas formas. Hacer torres tambien tardo, pero lo hizo.
Los coches han sido siempre su aficion, pero nunca los hacia rodar, les daba la vuelta y a jugar con las ruedas, a hacerlas girar, todo lo tenia que hacer girar el. Con el tiempo es cuando ha ido haciendolo todo "bien".

Es curioso, pero cuando empezamos a abrir los ojos y ver que habia un problema nunca se me hubiera ocurrido pensar que todo iba a pasar tan rapido y que iba a ser tan intenso. Que rapidas han pasado las etapas, las del miedo, las de buscar informacion, la de aceptacion, la de otra vez miedos...

es muy pequeña andrea, silvi a empezado a jugar con la plasti ahora con 3 años y medio.
Y si la terapia que hace es a base de juegos.
Mira si le dejan varios llega el dia en que ella misma eligira cual prefiere y hara oir.
A la mia al principio la ponian a hacer torres altas con goma espumas de colores. Cuando ya no llegaba a seguir apilando al principio se tiraba al suelo con una rabieta. Luego paso a pedir ayuda con la vista. Hace 2 mese que ya lo hace de palabra.... A veces.
Ayer se meo encima 5 veces (en zaragoza era festivo) por frustacion, pero aun asi yo estoy contenta. Hay que ir poco a poco y alegrarte de los avances.
no queda otra