posible autismo?¿?

aquimismo gracias por tus palabras.
Sabes?me ha chocado algo...lo del tema de juego...
El mío es también muy particular cuando juega...
Normalmente solo hace encajar cubos,encajar muñecos en cubos,poniéndolos siempre todos en fila...sin orden...
Pero ayer me sorprendió...porque cogió los playmobil de su hermana(que me he fijado que le encantan)y los puso en fila de parejas,por colores .
Mientras lo hacía yo estaba al lado de él,mirándole y me sorprendió bastante.
Y es que claro al verlo que no me atiende,que no habla,que no se centra en nada...y lo veo haciendo eso...o por ejemplo me coge el móbil y se mete en la aplicación de dibujos él solito y se pone siempre los mismos dibujos..le encanta esa música.
Gracias a todas....
Pilartron no puedo evitar sentirme culpable...me puse una venda que he tenido que quitarme a la fuerza,sin hacer lo correcto que era coger al toro por los cuernos...

gracias!

ni idea, es que has cojido distinto camino a el mio, yo he tirado de la SS

Escrito originalmente por eva mama de valeria ni idea, es que has cojido distinto camino a el mio, yo he tirado de la SS Yo fui a la paediatra y le comente, y vio una rabieta e silvia, y directamente me mando a el centro base para que le hicieran una valoracion. estubimos unas 4 horas alli. primero la vio una medica rehabilitadora por el problema motriz y luego la psicologa. ya en ese momento me dijo que estaba admitida, elegi el centro que queria y pase a hablar con la trabajadora social. pero bueno, con el seguro privado igual es mas rapido, aunque yo solo estube 1 mes esperando para la valoracion, creo que ni llego, y en dies dias ya empezabamos a trabajar. de todas formas has dicho cosas muy buenas: señala lo que quiere (yo tenia que ser adivina bajo riesgo de rabieta mortal, aun hoy me pasa) es cariñoso, admite y da besos (la mia te pegaba. su primer beso a sido hace no mucho. cuando iba a buscarla a la guarde y le importaba un pito el quien estubiera para recojerla) ¿admite a su hermana? silvia no, bueno ahora parece que va entrando, pero hasta ahora... mejor por separado. animo guapa, que estas en buen camino.

Mi niño no señala lo que quiere...siempre gruñe o se rabieta para pedir algo..y ahí tengo que estar yo para "adivinar"lo que quiere...
La relación con sus hermanas no es muy buena...pelea todo el tiempo...
He conseguido el teléfono de un neuropediatra en alicante(de pago)tenemos cita el día 4(casualidad)a las 11.30...
Ya os contaré que tal nos va..
Gracias a todas chicas...besos.

Nuestro proceso fue asi. Con dos años, en la revision, nos dijeron que volvieramos a los 6 meses, para ver que tal la evolucion en la guarderia. Pero al mes de empezar la guarderia con justo dos años ya la profesora nos dijo que le miraramos que no hablaba, ella pensaba que era del oido. Volvimos a hablar con el pediatra y nos dijo que llamaramos al centro de atencion temprana que nos correspondia.
Y llamamos y ya nos dieron hora con la asistente social, luego con la psicologa y luego con la neuropediatra. Y aqui seguimos. Cambiamos de centro porque nos derivaron a uno nuevo pero la neuropediatra es compartida y es la misma.

la neuropediatra miro a silvia a los 6 meses de estar ya con la terapia en at. Es del propio centro tambien.
Yo lo que haria es ir al pediatra a pedir la valoracion por la ss. Si te lo miran en dos sitios ¿Pues mejor no?
Yo de momento solo voy aqui pero ek año que viene segun vaya marchando valorare tambien el llevarla por particular. conozco a una mami de at y habla maravillas de la privada a la que va.
La psicologa lo que hace es observar a el niño. A ti un cuestionario tipo:
Cuando gateo , cuando ando, cuando balbuceo, cuando se giro..... Todo sobre el desarrollo.
Si ademas el chquillo colabora pues hace pruebas de hacer un puente igual que el suyo, apilar dos filas de bloques, y pruebas asi sencillitas y siempre en tu presencia.
A mi me dijo en el momento que estaba admitida, que necesitaba esa ayuda...
Te quedas muy jodida en el momento,y tambien muy culpable, pero conforme pasa el tiempo y ves como mejora no haces mas que dar gracias por estar ahi.

Hola carlos mi vida,

yo tengo un hijo de 3 años y medio y también estamos en proceso de diagnóstico ( o no) de lo que sea ( TEA). Bueno, mi hijo es bastante "normal" excepto que a veces nos ignora po completo, que le cuesta relacionarse con otros niños y que no juega bien, solo se limita a girar objetos, piezas de puzzle o lo que pille.

Cuando te he leído  me he sentido identificada porque me siento mal, fatal, siento que algo me ha robado a mi hijo y no puedo apartar esta sensación de mí.

es todo muy duro, estamos perdidos, mi marido y yo discutimos a menudo, estamos cansados. Hemos tenido un bebé hace 3 meses con prblemas de salud...estamos muy cansados de especialistas y de citas médicas con uno y con otro, sobre todo yo , que soy la que voy a las citas.

En fin...quisiera poder decir ánimo con energía, con auténtica energía, pero me falta últimamente...

Carlos mi vida, has pensado en acercarte a alguna asociacion de autismo que tengas cerca?. Quiza os venga bien conocer a padres con hijos diagnosticados de algun tipo de autismo. Y conocer a los propios niños tambien. Le han hecho pruebas auditivas? En que parte de las pruebas estais?.

Brise, con el recien nacido en casa y dices que vais con especialistas, normal que estes cansada. Recuerdo cuando nacio mi segundo hijo que siempre estaba agotada y de mal humor. Pero la fuerza esta ahi, dia a dia, ya que te mantienes en pie!

Mistra, os han hablado de TEL tambien?. A nosotros no nos haran las pruebas que le han hecho al tuyo, dicen que ahi no va a salir nada, supongo que ahora ya tenian mas claro de que iba la cosa. Cuanto tiempo tiene ya tu peque?. La verdad es que una vez que se empieza a estimular al niño es una pasada como evoluciona, no?. Al mio le paso igual, recuerdo que golpe empezó a hablar por los codos y ahora no para ni debajo del agua.

Escrito originalmente por carlos mi vida hola soy mama de un precioso gordito de 26 meses, Carlos. estamos en proceso de diagnostico de autismo. Con 15 meses me empece a dar cuenta de que algo no iba bien ya que mi niño no señala, no mira a los ojos, parece a veces sordo, no muestra alegria al verme a mi o a papa, no se relaciona con los nenes de la guarde, siempre esta llorando..... en fin una larga lista de situaciones que no me parecian nada normal. Va a atencion temprana desde octubre del 2011 y a dia de hoy aun no veo nada de resultado. No dice ni una palabra. Estamos muy perdidos no sabemos que hacer ni como actuar ni nada. solo se la pena que tengo por dentro y repetirme que por que a mi. Me gustaria que me aconsejaran en este duro camino. Lo siento pero me cuesta mucho expresarme. Gracias a todas.

Yo te mando un fuerte abrazo...
Y mucha suerte...

Carlos mi vida, de dónde eres?
Lo de la terapia de padres, que te lo aclaren bien, que suena regular.
Mucho ánimo!

Escrito originalmente por aquimismo Mistra, os han hablado de TEL tambien?. A nosotros no nos haran las pruebas que le han hecho al tuyo, dicen que ahi no va a salir nada, supongo que ahora ya tenian mas claro de que iba la cosa. Cuanto tiempo tiene ya tu peque?. La verdad es que una vez que se empieza a estimular al niño es una pasada como evoluciona, no?. Al mio le paso igual, recuerdo que golpe empezó a hablar por los codos y ahora no para ni debajo del agua.