Informe 1ª visita psicologa

No, no puedo llevarla por privado. En el tema económico estamos en situación limite, sí fuera algo que se soluccionase con una o dos visitas, cómo cuando la demartologa para el diagnóstico de dermatitis atopica, aún podría pedir el dinero.
En el CDIAP de mi ciudad la van a llamar ya a partir del 19 de mayo. Y por la experiencia de otros padres q alternan privado con este público, dicen q no tiene nada q envidiar.

Espero no pienses q soy una madre despreocupada,pero nos están teniendo q ayudar la familia para poder comprar comida. Y sólo mi marido y yo vemos la necesidad de que la visiten.
El otro día mi propia madre me dijo q dejara en paz a la niña, que todo eran manias mías; igual opina mi suegra, mi hermana, cuñada ...

Hola guapas, en temas de atencion temprana, creo que el CDIAP no tiene competencia. Mi cuñada que tenia una mutua privada buenisima, cuando le detectaron el "problema" a mi sobrino, lo derivaron directamente al CDIAP, y no tenia ningun recurso privado que le entrara por la mutua que se asimilara remotamente al CDIAP. Pero por otro lado tambien os digo que depende de las zonas y del nivel de saturacion que tenga el CDIAP que os corresponda.
Luego sobre el CSMIJ. Las siglas no se que significan, pero solo deciros que alrededor de los 5 años, por saturacion de los CDIAP, empiezan a derivarlos al CSMIJ. Siento mucho deciros esto, pero la atencion no les llega ni a la suela de los zapatos. El CSMIJ, trata a niños de 4 a 18 años, y los profesionales suelen ser psiquiatras. Yo lo llevo y he tenido la "suerte" de tener una sesion semanal, porque me ha pasado 1 año con una sesion cada 1.5meses/2. Y ademas es que no tiene nada que ver. Actualmente, pido la beca MEC, y le pagamos 2 sesiones semanales con una terapeuta que es pedagoga y logopeda, y estamos muy contectos, porque han conectado muy bien, y trabajan mucho y a gusto.
Os tengo que dejar, luego sigo. Muachssss

Exacto pilatron, no podemos perder más tiempo, ya hemos tardado mucho en dar el paso y ahora lo q importa es un diagnóstico y unas pautas.
En septiembre empiezan P3 y al menos me gustaría poder decir en la escuela qué es lo que hay.

Hemos elegido.una escuela pública que tiene relación continúa con CDIAP y plazas reservadas para niños con necesidades de enseñanza adaptada ( ahora no me sale la palabra).

Ya en jornada de puertas abiertas, Rut "montó el numerito" y la directora se encargó personalmente de atenderla, la cogió en brazos y le habló dulcemente para tranquilizarla. Me gustó ese detalle.

Ah. Yo hace un mes y pico o dos llamé a AT y me dijeron que ahí atendían hasta los 4 años (mi hijo tiene 5), después los derivaban a Salut Mental. Ahi es adonde me toca -por derivación del pediatra- llevar a mi hijo la semana que viene a ver a un psicólogo, está en el mismo CAP al que vamos siempre. No sé si es lo mismo que el CSMIJ, aunque me suena que sí...

Editado por pikachung - 10 Mayo 2012 a las 5:49pm

Escrito originalmente por dirttrack No, no puedo llevarla por privado. En el tema económico estamos en situación limite, sí fuera algo que se soluccionase con una o dos visitas, cómo cuando la demartologa para el diagnóstico de dermatitis atopica, aún podría pedir el dinero. En el CDIAP de mi ciudad la van a llamar ya a partir del 19 de mayo. Y por la experiencia de otros padres q alternan privado con este público, dicen q no tiene nada q envidiar. Espero no pienses q soy una madre despreocupada,pero nos están teniendo q ayudar la familia para poder comprar comida. Y sólo mi marido y yo vemos la necesidad de que la visiten. El otro día mi propia madre me dijo q dejara en paz a la niña, que todo eran manias mías; igual opina mi suegra, mi hermana, cuñada ...

Cómo te entiendo. Nosotros también somos víctimas de la crisis y estamos en una situación parecida, bueno, lo estaremos en breve porque a mí este mes se me acaba el paro y con el subsidio que es una m... pues me las voy a ver mal, la suerte es que, mi madre que ya lo pasò con mi hermano (no le diagnosticaron nada, solo le dijeron que tenía un pequeño retraso cuando era pequeño, pero cumple el perfil de asperger) está dispuesta a pagarme todo lo que necesite por el tema de mi niño, aunque también soy de las que piensa que lo público no tiene nada que envidiar a lo privado.

Sigo aquí,leyendos pero saturada.
Es como.un bloqueo de tanto buscar información por la red, a gente cercana que puede ser objetiva...y todo parece encajar.
Tengo miedo de haber acertado.

Escrito originalmente por aquimismo la valoracion psicomotriz os vendra bien, tu misma le notas que no anda "del todo bien". Creo que estaras de acuerdo en que eso hay que mirarlo y ayudarle cuanto antes, para que no coja "malos vicios" al andar. Y sobre el TEA, que piensas tu? Notas algo diferente?. Has leido sobre TEA, sabes cuales son los signos de alerta?. Lo digo porque has comentado varias cosas que hace tu hija muy concretas. Lo que yo si pediria es que quitaran del informe o no lo usaran como "argumento" el que duerma contigo o no. No creo que sea relevante, niños con "posibles TEA" los hay que colechan y que no.

totálmente deacuerdo,mi hijo sigue durmiendo conmigo...y en ningún moento la psicóloga me dijo que era malo,ni que le pudiese perjudicar

Si vamos a cambiar de profesional, y no es que yo esté desacuerdo con el informe que ha hecho, sólo matizaba las respuestas.
En vez de llevarla aCSMIJ= Centre Salut Mental Infantil i Juvenil , la voy a llevar a CDIAP= Centre de Desenvolupament infantil i Atenció Precoç

Decirme una cosa ¿os habéis sentido acompañadas por el padre en el proceso? o ha sido como me siento yo, sola.

Dirttrack, casi siempre me he sentido apoyada por el padre. El año pasado ´(bueno, hace algo mas) hubo una epoca confusa. Yo buscaba informacion sobre tea de alto rendimiento y asperger y el no quería saber nada, que lo del niño era solo del habla como nos habian dicho (en realidad no llegaron a decirnos nada en concreto y empezamos logopedia, de ahi deduciamos nosotros).
Pero tampoco era un impedimiento. Al final se animo a leer algo de asperger por su cuenta y ya "lo vio claro". Creo que necesitó su propio proceso de aceptacion y asimilacion.

Ahora mismo creo que necesita otro empujon y que lea algo mas, para tener algo mas de paciencia y mas opciones a la hora de sobrellevar algunas cosas de nuestro hijo, por lo demas, si que es un apoyo, vaya, que siempre quiere ir a todas las reuniones que nos ponen, incluso del cole.

Pikachung, suerte para mañana, espero que vaya mejor de lo que piensas.